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2017年第六届中国罕见病高峰论坛

暨首届单基因病遗传咨询专题培训

1.目的:为满足各位同仁对临床遗传咨询的培训需求,帮助大家解决在遗传病的诊疗过程中遇到的各种问题


2.培训时间

2017年9月9日-9月10日


3.举办地点

北京JW万豪酒店地下一层的蜡画厅

(北京市朝阳区华贸中心建国路83号)


4.主办单位

深圳市华大基因学院


5.协办单位

罕见病发展中心(CORD)


6.培训对象

1)从事遗传咨询、临床检验及相关专科的临床工作者;

2)具有医学、遗传学背景的研究人员;

3)对单基因遗传病临床诊断、治疗、遗传咨询感兴趣的临床医师、技术人员及研究生


7.费用

培训费:2800元(含线上线下培训费、考试费、午餐费)


8.报名链接

http://cn.mikecrm.com/gy5wfpJ


9.课程

1)面授课程

2)线上课程

本期培训班,我们邀请了重量级的专家有(专家排名不分先后,按姓氏首字母排序)


戴毅

医学博士,北京协和医院神经科副主任医师。

掌握神经系统疾病诊治和规范化治疗,注重以基因组医学、精准医学观点,诊治神经系统疾病。主要致力于神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。

目前为TREAT-NMD国际患者数据库中国负责人、CMT国际患者数据库中国负责人。中华医学会神经病学分会秘书、北京医学会罕见病分会委员。

作为子课题负责人参加“罕见病发病机制与诊疗新技术研究”(中国医学科学院医学与健康科技创新工程)和“儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”(国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项)等课题。

在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章多篇。

顾卫红

博士,研究员,临床遗传医师,中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)总协调人。

主持“运动障碍与神经遗传病”专病门诊和分子遗传学实验室工作,开展相关疾病的临床和基因学分析。

目前担任中国研究型医院学会罕见病分会常务理事,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员,中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员,北京医学会医学遗传学分会常务委员等。

长期致力于运动障碍与神经遗传病的临床和基因学研究,涉及疾病种类包括遗传性共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、亨廷顿舞蹈病、遗传性痉挛性截瘫等。

作为CHPO项目总协调人,与专业志愿者伙伴一起建立、完善、推广中文人类表型标准用语。

郭肇铮

华大基因生命伦理和生物安全审查委员会主席。

七十年代完成大学医学专业学习和病理住院医的培训;八十年代在中国中医药大学从事毛泽东遗体保护、动脉粥样硬化和抗衰老等研究;九十年代于美国贝勒医学院完成博士后培训,在德大安德森癌症中心从事分子流行病学研究共二十年。

关静

毕业于中国医学科学院北京协和医学院,获北京协和医学院和清华大学联合授予的临床医学博士学位;2013-2015年解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科博士后。

主要研究方向:遗传性耳聋基因型与表型关联研究,遗传性耳聋的基因诊断与耳聋病遗传咨询。

中国遗传学会会员,国际耳内科医师协会IAPA会员,中国医疗保健国际交流促进会耳内科学分会第一届副秘书长、通讯员和专业委员会委员,中国中西医结合耳鼻咽喉科专业委员会耳聋专家委员会委员;《中华耳科学杂志》编委,《中国听力语言康复科学杂志》编委。

承担中国博士后科学基金面上项目,参与国家973项目、国自然重点项目及国自然重大国际合作项目等。

黄尚志

医学遗传学专家,博士生导师,WHO遗传病社区控制合作中心主任,海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会主任委员;曾任中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学医学遗传学系研究员,中国协和医科大学分子细胞遗传实验室教学中心主任。

主要从事遗传病基因诊断及产前基因诊断工作,致力于遗传病相关基因的分析和基因诊断方法的研究。在异常血红蛋、ß地中海贫血、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、亨廷顿病等遗传性疾病的基因分析和产前诊断研究中取得重大成果,创立了多种遗传病的产前快速基因诊断程序。

先后作为第一获奖人或主要参加者,获得国家科技进步二等奖1项、国家科技进步三等奖2项、卫生部科技进步一等奖1项、卫生部科技进步二等奖5项。

黄辉

现任深圳华大基因股份有限公司临床遗传咨询&单基因产品总监。

2007-2010年于香港中文大学就读博士学位,毕业后于香港威尔士医院从事临床方面的研究工作。

2011年底加入华大基因,负责临床遗传病检测的新技术开发、临床遗传咨询和培训、国际合作项目的开展与沟通、单基因产品线的管理工作。开发的检测产品有临床外显子检测、遗传性眼科疾病的检测芯片等;所带领的遗传咨询团队从2011年成立至今,累计咨询样本数超过1万例,并推出了遗传咨询在线平台。

SCI发表20余篇论文,第一作者或通讯作者10篇,深圳孔雀计划评为海外C类人才。

祁鸣

美国匹兹堡大学分子生物学、医学遗传学博士。


浙江大学985计划引进人才、浙江省“钱江人才”,特聘教授,博导,教育部生殖遗传重点实验室PI;浙江大学附属第一医院基因门诊主任,浙江-加州纳米研究院国际精准医学研究中心副主任。

美国医学遗传学和基因组学学院资深委员;美国罗切斯特大学医学院助理教授、副教授和教授、病理与检验系兼职教授;美国哈佛大学医学院遗传与基因组中心顾问,并曾代理其分子医学实验室主任。曾任华大基因研究院医学部首席专家12年


联合国教科文组织-国际人类基因变异组“伦理与标准”专家组成员、国际科学顾问委员会成员,国际人类基因变异组计划中国区总协调人。


在《细胞》、《自然-遗传》、《美国科学院院报》、《人类分子遗传》、《人类突变》等国际顶尖级专业期刊发表八十多篇SCI论文。

吴继红

研究员,眼科博士,硕士生导师,现任复旦大学附属眼耳鼻喉科医院研究院副院长,上海市视觉损害与重建重点实验室副主任,《中国眼耳鼻喉科杂志》编委,美国眼科和视觉科学研究协会会员。

主攻方向是眼遗传性疾病的基因诊断与遗传咨询和视网膜视神经相关疾病的临床基础研究。近年来主持多项国家自然科学基金面上项目、上海市自然科学基金、上海市视觉复明中心等研究课题,作为学术骨干参加科技部973课题、科技部国际合作重大项目、国家杰出青年基金、海外杰出青年基金、上海市领军人才和上海市登山计划等多项课题的研究工作。多次应邀在国际学术会议上进行大会发言。

发表文章70余篇,其中SCI收录近40余篇篇,申报国家专利7项,授权3项。

徐晨明

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院,副研究员,生殖遗传科主任。

上海医学会分子诊断专科分会第一届委员会委员兼秘书。中国医师协会医学遗传医师分会第一届临床生殖遗传专业委员会委员。第二届上海市中西医结合学会生殖医学专业委员会委员。

王秋菊

主任医师 ,教授,博士生导师 ,973首席科学家,军队拔尖人才,求是杰出青年奖获得者。

解放军总医院耳鼻喉头颈外科副主任,解放军耳鼻咽喉研究所所长,耳内科及临床听力医学诊断中心主任,教育部聋病重点实验室常务副主任,新生儿听力与基因联合筛查实验室主任。

主要从事耳内科临床及聋病遗传学研究与临床转化应用。创立了国内首个耳内科亚专科,擅长耳聋耳鸣内科诊治,儿童听力筛查诊断、聋病遗传咨询及三级预防干预指导。主持国家973、863、国家科技支撑计划、国家自然科学基金国际重大合作、重点项目等20项科学研究。

获得国家科技进步二等奖1项,中华医学科技进步一等奖1项、二等奖1项,北京科技进步二等奖2项,全国优秀博士毕业论文奖1项,获国家发明专利30项,发表论文180余篇,其中SCI收录45篇,累计影响因子128,单篇最高影响因子10.9.主编、主译专著7部。

王威

遗传学研究员,现任华大基因首席医学官。

中科院遗传学博士、同济医科大学医学学士;  2003年加入华大基因: 2003~05年,参与完成国际人类基因组单体型图计划(HapMap计划)中国卷项目;2007~08年,作为主要负责人,搭建华大基因高通量测序平台,并完成第一个中国人基因组图谱的绘制(简称“炎黄一号”);2010年至今,主要从事医学基因组新技术应用研究与推广。

张颖

张颖,医学硕士、研究员、硕士研究生导师。

现任天津医科大学总医院妇产科医学遗传室、天津市产前诊断中心负责人。中华医学会医学遗传学分会常委,天津医学会医学遗传学分会主任委员,中国医师协会医学遗传医师分会委员,中华医学会科普分会委员,中国优生协会预防出生缺陷分会常委,中国优生协会妇儿分会常委,中华医学会医疗事故鉴定专家,天津市卫计委病残儿鉴定专家组成员。任《天津医药》、《国际生殖健康/计划生育杂志》等杂志编委。

从事染色体病及单基因遗传病的遗传咨询、产前诊断工作近30年,在遗传咨询、染色体病的细胞遗传学诊断及单基因遗传病的分子诊断方面的病因学有着丰富的经验,同时对复发性流产的病因学诊断及治疗有一定的造诣。

主持省部级科研课题多项,发表学术论文50余篇。

温馨

提醒

1

点击 http://cn.mikecrm.com/gy5wfpJ报名。


以华大基因成功收到款项为购买成功,因此若您选择线下支付请在8月31日前转账汇款,逾期不保留名额。

汇款信息 *** (国内)
人民币:XX 元(请根据个人报名情况进行相应金额的汇款)
开 户 行:中国工商银行深圳保税区支行
开户名称: 深圳市华大基因学院
账 号:4000 0255 0920 0144 415
汇款时请务必标明“遗传咨询—您的姓名”

成功汇款后将您的汇款凭证扫描或拍照后发到邮箱:training@service.genomics.cn 

2

可下载本次培训《会议通知》或《培训通知》用于申请经费。 电脑打开链接 https://pan.genomics.cn/ucdisk/s/fEnyMj ,提取码 : 630957。

3

优惠政策:

1.同时参加单病遗传咨询专题培训和2017第六届中国罕见病高峰论坛(详情见下方链接),可享受优惠价2300元/人。

2.五人以上组团(含五人)报名:享受9折优惠,优惠价2520元/人。


以上两项优惠政策不同时享用


2017第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛将于2017年9月7日-10日在北京JW万豪酒店隆重召开

4

食:统一安排午餐,晚餐自理。

宿:住宿费用自理。可协助预订北京JW万豪酒店,单人房1100元/天,双人房1250元/天。

5

发票:

根据税局新规,除了个人发票和国际发票,都需请您提前准备单位纳税人识别号。在31号前汇款可在培训现场取发票。9月9日现场刷卡,发票要在培训结束后一周才邮寄。

6

培训班所有数据为内部数据,仅供参阅,未经允许,不得翻印,不得外传,不得刊登。上课期间禁止录音、录像!

7

证书:

1.完成面授和线上培训并通过考核的学员,可获得《单基因病遗传咨询专业能力认证证书》。

2.单独完成面授培训并通过考核,可获得结业证书。

华大基因学院对外培训组

咨询时间:

周一至周五,9:00-12:00;14:00-18:00

联系电话:

0755-36352044

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